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Más información sobre la
aplicación práctica del PGxProfile

¿Le gustaría ajustar la medicación de su paciente 
según los resultados que se muestran en el PGxProfile?

Este sitio web le permite identificar medicamentos alternativos y revisar qué sustancias tienen efectos farmacogenéticos conocidos.


1. Seleccione la categoría de medicamentos adecuada.
2. La tabla ofrece una visión general de los medicamentos alternativos, organizados por subcategorías e instrucciones de uso.
3. Aplique filtros para encontrar la información relevante.
4. Identifique medicamentos alternativos y adapte el tratamiento según sea necesario.

1. Digite una sustancia en el campo de búsqueda.
2. Obtenga información sobre si existen efectos farmacogenéticos relevantes para la sustancia introducida.

Identificar medicamentos alternativos

Al filtrar determinadas enzimas, los medicamentos que deben evitarse aparecen en gris.
Todos los demás medicamentos pueden utilizarse como alternativas, ya que no son metabolizados principalmente por las enzimas seleccionadas.
Además, también puede tener en cuenta la vida media.

Analgésicos opioides
  • Buprenorfina
    • Sin evidencia
  • Codeína
    • CYP2D6
  • Fentanilo
    • Sin evidencia
  • Hidrocodona
    • CYP2D6
  • Hidromorfona
    • Sin evidencia
  • Metadona
    • Sin evidencia
  • Morfina
    • Sin evidencia
  • Oxicodona
    • CYP2D6
  • Oximorfona
    • Sin evidencia
  • Tramadol
    • CYP2D6
  • Tilidina
    • Sin evidencia
Analgésicos no opioides
  • Acido acetilsalicílico
    • Sin evidencia
  • Celecoxib
    • CYP2C9
    • ~ 6-16 h
  • Diclofenac
    • Sin evidencia
  • Diflunisal
    • Sin evidencia
  • Etodolac
    • Sin evidencia
  • Fenoprofen
    • Sin evidencia
  • Flurbiprofen
    • CYP2C9
    • ~ 2-6 h
  • Ibuprofen
    • CYP2C9
    • ~ 2-4 h
  • Indometacina
    • Sin evidencia
  • Ketoprofen
    • Sin evidencia
  • Ketorolac
    • Sin evidencia
  • Lornoxicam
    • CYP2C9
    • ~ 3-5 h
  • Meclofenamato
    • Sin evidencia
  • Meloxicam
    • CYP2C9
    • ~ 15-20 h
  • Nabumetona
    • Sin evidencia
  • Naproxen
    • Sin evidencia
  • Rofecoxib
    • Sin evidencia
  • Sulindac
    • Sin evidencia
  • Tenoxicam
    • CYP2C9
    • ~ 60 h
  • Tolmetina
    • Sin evidencia
  • Valdecoxib
    • Sin evidencia
  • Paracetamol
    • Sin evidencia
  • Piroxicam
    • CYP2C9
    • ~ 45-50 h
  • Metamizol
    • Sin evidencia
Gen
[...]
Dosis
[...] mg
Administración
[...] x día
Semivida
~ [...] h
Sin evidencia
«Sin evidencia» se refiere a las relaciones entre genes y medicamentos para las que no hay evidencia suficiente como para incluirlas en las guías clínicas o utilizarlas como base para tomar decisiones clínicas. Faltan datos que demuestren la viabilidad clínica, como cambios en la elección del medicamento, la dosis o la supervisión basados en las variantes genéticas incluidas en el PGxProfile.


Antes de una adaptación de la terapia analgésica, evalúe factores de riesgo clave como la insuficiencia renal o hepática, la edad avanzada, la polifarmacia, los antecedentes de abuso de sustancias y el tipo de dolor. Asegúrese de que el tratamiento actual se haya administrado con una dosis adecuada, durante un período apropiado y con buena adherencia. La modificación del tratamiento debe considerarse únicamente tras una evaluación cuidadosa de la eficacia, los efectos adversos y los riesgos específicos del paciente, y de acuerdo con las guías terapéuticas vigentes.

Fuentes:
Guías del CPIC (codeína–CYP2D6 / AINE–CYP2C9), guías británicas (NICE NG180), guías alemanas (NOPA 001-025) para la atención perioperatoria en adultos, así como las fichas técnicas (SmPCs). Contenido seleccionado.
Fecha de acceso:
10.07.2025

Al filtrar determinadas enzimas, los medicamentos que deben evitarse aparecen en gris.
Todos los demás medicamentos pueden utilizarse como alternativas, ya que no son metabolizados principalmente por las enzimas seleccionadas.

Antipsicóticos de primera generación
  • Clorpromazina
    • Sin evidencia
  • Flupentixol
    • Sin evidencia
  • Flufenazina
    • Sin evidencia
  • Haloperidol
    • CYP2D6
  • Levomepromazina
    • Sin evidencia
  • Periciazina
    • Sin evidencia
  • Perfenazina
    • CYP2D6
  • Pimozida
    • CYP2D6
  • Sulpirida
    • Sin evidencia
  • Tioridazina
    • CYP2D6
  • Trifluoperazina
    • Sin evidencia
  • Zuclopenthixol
    • CYP2D6
Antipsicóticos de segunda generación
  • Amisulprida
    • Sin evidencia
  • Aripiprazol
    • CYP2D6
  • Brexpiprazol
    • CYP2D6
  • Cariprazina
    • Sin evidencia
  • Clozapina
    • Sin evidencia
  • Iloperidona
    • Sin evidencia
  • Lurasidona
    • Sin evidencia
  • Molindona
    • Sin evidencia
  • Olanzapina
    • Sin evidencia
  • Paliperidona
    • Sin evidencia
  • Quetiapina
    • CYP3A
  • Risperidona
    • CYP2D6
  • Sertindol
    • Sin evidencia
  • Ziprasidona
    • Sin evidencia
Inyecciones depot
  • Aripiprazol
    • CYP2D6
  • Flupentixol
    • Sin evidencia
  • Flufenazina
    • Sin evidencia
  • Haloperidol
    • CYP2D6
  • Paliperidona
    • Sin evidencia
  • Pipotiazina
    • Sin evidencia
  • Risperidona
    • CYP2D6
  • Zuclopenthixol
    • CYP2D6
Gen
[...]
Dosis
[...] mg
Administración
[...] x día
Semivida
~ [...] h
Sin evidencia
«Sin evidencia» se refiere a las relaciones entre genes y medicamentos para las que no hay evidencia suficiente como para incluirlas en las guías clínicas o utilizarlas como base para tomar decisiones clínicas. Faltan datos que demuestren la viabilidad clínica, como cambios en la elección del medicamento, la dosis o la supervisión basados en las variantes genéticas incluidas en el PGxProfile.


Antes de un cambio de tratamiento, asegúrese de que la terapia actual se haya administrado con una dosis adecuada, durante un período apropiado y con buena adherencia. Considere estrategias alternativas únicamente tras una evaluación cuidadosa de la respuesta al tratamiento, los efectos adversos y las preferencias del paciente, de acuerdo con las guías terapéuticas vigentes.

Fuentes:
Guías del DPWG (CYP2D6), Maudsley Prescribing Guidelines (2018), fichas técnicas, así como las guías británicas (NICE CG178) y alemanas (S3/NVL) para la esquizofrenia.
Fecha de acceso:
07.07.2025

Identifique los medicamentos concomitantes relevantes para determinar si es necesario ajustar la medicación.
Filtre por todas las enzimas afectadas y el grado de inhibición/inducción, tal y como se indica en el perfil PGx de su paciente.
Los medicamentos concomitantes no relevantes aparecerán en gris.

Inhibidor fuerte
  • Boceprevir
    • CYP3A
  • Bupropion
    • CYP2D6
  • Ceritinib
    • CYP3A
  • Cobicistat
    • CYP3A
  • Claritromicina
    • CYP3A
  • Conivaptan
    • CYP3A
  • Delaviridina
    • CYP3A
  • Fluoxetina
    • CYP2D6
  • Idelalisib
    • CYP3A
  • Indinavir
    • CYP3A
  • Itraconazol
    • CYP3A
  • Ketoconazol
    • CYP3A
  • Lopinavir
    • CYP3A
  • Mibefradil
    • CYP3A
  • Nefazodona
    • CYP3A
  • Nelfinavir
    • CYP3A
  • Paroxetina
    • CYP2D6
  • Perhexilina
    • CYP2D6
  • Posaconazol
    • CYP3A
  • Quinidina
    • CYP2D6
  • Ribociclib
    • CYP3A
  • Ritonavir
    • CYP3A
  • Saquinavir
    • CYP3A
  • Telaprevir
    • CYP3A
  • Telitromicina
    • CYP3A
  • Tipranavir
    • CYP3A
  • Tucatinib
    • CYP3A
  • Voriconazol
    • CYP3A
Inhibidor moderado
  • Abiraterona
    • CYP2D6
  • Aprepitant
    • CYP3A
  • Atazanavir
    • CYP3A
  • Cinacalcet
    • CYP2D6
  • Ciprofloxacino
    • CYP3A
  • Clobazam
    • CYP2D6
  • Crizotinib
    • CYP3A
  • Darunavir
    • CYP3A
  • Diltiazem
    • CYP3A
  • Dronedarona
    • CYP2D6
  • Doxepina
    • CYP2D6
  • Duloxetina
    • CYP2D6
  • Eritromicina
    • CYP3A
  • Fluconazol
    • CYP3A
  • Fosamprenavir
    • CYP3A
  • Pomelo
    • CYP3A
  • Halofantrina
    • CYP2D6
  • Imatinib
    • CYP3A
  • Letermovir
    • CYP3A
  • Lorcaserina
    • CYP2D6
  • Mirabegron
    • CYP2D6
  • Moclobemida
    • CYP2D6
  • Netupitant
    • CYP3A
  • Osamprenavir
    • CYP3A
  • Rolapitant
    • CYP2D6
  • Terbinafina
    • CYP2D6
  • Verapamil
    • CYP3A
Inhibidor débil
  • Amiodarona
    • CYP2D6
  • Amlodipino
    • CYP3A
  • Atomoxetina
    • CYP3A
  • Celecoxib
    • CYP2D6
  • Cilostazol
    • CYP3A
  • Cimetidina
    • CYP2D6
  • Cimetidina
    • CYP3A
  • Citalopram
    • CYP2D6
  • Clomipramina
    • CYP2D6
  • Entrectinib
    • CYP3A
  • Escitalopram
    • CYP3A
  • Esomeprazol
    • CYP3A
  • Fluvoxamina
    • CYP3A
  • Hidrastis canadensis
    • CYP3A
  • Isoniazida
    • CYP3A
  • Ivacaftor
    • CYP3A
  • Lesinurad
    • CYP3A
  • Mifepristona
    • CYP3A
  • Omeprazol
    • CYP3A
  • Quercetina
    • CYP3A
  • Ranitidina
    • CYP3A
  • Ranolazina
    • CYP3A
  • Ritonavir
    • CYP2D6
  • Rucaparib
    • CYP3A
  • Sertralina
    • CYP2D6
  • Simeprevir
    • CYP3A
  • Vemurafenib
    • CYP2D6
Inductor fuerte
  • Carbamazepina
    • CYP3A
  • Enzalutamida
    • CYP3A
  • Hipérico
    • CYP3A
    (Hierba de San Juan)
  • Rifampicina
    • CYP3A
  • Fenobarbital
    • CYP3A
  • Fenitoína
    • CYP3A
  • Rifabutina
    • CYP3A
Gen
[...]
Dosis
[...] mg
Administración
[...] x día
Semivida
~ [...] h
Sin evidencia
«Sin evidencia» se refiere a las relaciones entre genes y medicamentos para las que no hay evidencia suficiente como para incluirlas en las guías clínicas o utilizarlas como base para tomar decisiones clínicas. Faltan datos que demuestren la viabilidad clínica, como cambios en la elección del medicamento, la dosis o la supervisión basados en las variantes genéticas incluidas en el PGxProfile.


Antes de un cambio de tratamiento, asegúrese de que la terapia actual se haya administrado con una dosis adecuada, durante un período apropiado y con buena adherencia. Considere estrategias alternativas únicamente tras una evaluación cuidadosa de la respuesta al tratamiento, los efectos adversos y las preferencias del paciente, de acuerdo con las guías terapéuticas vigentes.

Fuente: Guías del DPWG (CYP2D6) y la Flockhart Overview of Cytochrome P450 Drug–Drug Interactions (2021). Contenido seleccionado.
Fecha de acceso:
07.07.2025

Esta tabla ofrece una visión general de todos los inhibidores de la bomba de protones disponibles.
Seleccione las recomendaciones de dosificación adecuadas para cada medicamento según las recomendaciones del PGxProfile del paciente.

Dosis de inhibidores de la bomba de protones en casos de esofagitis grave (2019) [CG184]
Dosis de inhibidores de la bomba de protones para la terapia de erradicación de H. pylori (2019) [CG184]
IBP
  • Dexlansoprazol
    • CYP2C19
  • Esomeprazol
    • Sin evidencia
  • Lansoprazol
    • CYP2C19
  • Omeprazol
    • CYP2C19
  • Pantoprazol
    • CYP2C19
  • Rabeprazol
    • CYP2C19
Dosis estándar
  • NA
  • 40 mg
    • 40 mg
    • 1 x día
  • 30 mg
    • 30 mg
    • 1 x día
  • 40 mg
    • 40 mg
    • 1 x día
  • 40 mg
    • 40 mg
    • 1 x día
  • 20 mg
    • 20 mg
    • 1 x día
Dosis baja (según sea necesario - PRN)
  • NA
  • 20 mg
    • 20 mg
    • 1 x día
  • 15 mg
    • 15 mg
    • 1 x día
  • 20 mg
    • 20 mg
    • 1 x día
  • 20 mg
    • 20 mg
    • 1 x día
  • 10 mg
    • 10 mg
    • 1 x día
Dosis alta/doble
  • NA
  • 40 mg
    • 40 mg
    • 2 x día
  • 30 mg
    • 30 mg
    • 2 x día
  • 40 mg
    • 40 mg
    • 2 x día
  • 40 mg
    • 40 mg
    • 2 x día
    Dosis fuera de indicación para la ERGE
  • 20 mg
    • 20 mg
    • 2 x día
    Dosis fuera de indicación para la ERGE
NA
  • NA
  • 20 mg
    • 20 mg
  • 30 mg
    • 30 mg
  • 20-40 mg
    • 20-40 mg
  • 40 mg
    • 40 mg
  • 20 mg
    • 20 mg
Gen
[...]
Dosis
[...] mg
Administración
[...] x día
Semivida
~ [...] h
Sin evidencia
«Sin evidencia» se refiere a las relaciones entre genes y medicamentos para las que no hay evidencia suficiente como para incluirlas en las guías clínicas o utilizarlas como base para tomar decisiones clínicas. Faltan datos que demuestren la viabilidad clínica, como cambios en la elección del medicamento, la dosis o la supervisión basados en las variantes genéticas incluidas en el PGxProfile.

* dos veces al día junto con antibióticos durante 7 días (véanse las recomendaciones 1.9.4–1.9.6 en CG184).


Antes de un cambio de tratamiento, asegúrese de que la terapia actual se haya administrado con una dosis adecuada, durante un período apropiado y con buena adherencia. Considere estrategias alternativas únicamente tras una evaluación cuidadosa de la respuesta al tratamiento, los efectos adversos y las preferencias del paciente, de acuerdo con las guías terapéuticas vigentes.


Fuente:
Guía CPIC (CYP2C19–IBP) y NICE CG184, actualizada en 2019; Apéndice A: información de dosificación sobre inhibidores de la bomba de protones. Contenido seleccionado.
Fecha de acceso:
07.07.2025

Al seleccionar determinadas enzimas, los medicamentos que deben evitarse aparecen en gris.
Todos los demás medicamentos pueden utilizarse como alternativas, ya que no son metabolizados proncipalmente por las enzimas seleccionadas

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
  • Citalopram
    • CYP2C19
  • Escitalopram
    • CYP2C19
  • Fluoxetina
    • CYP2D6
  • Fluvoxamina
    • CYP2D6
  • Paroxetina
    • CYP2D6
  • Sertralina
    • CYP2C19
    • CYP2B6
Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina
  • Duloxetina
    • Sin evidencia
  • Venlafaxina
    • CYP2D6
Antidepresivos tricíclicos
  • Amitriptilina
    • CYP2C19
    • CYP2D6
  • Clomipramina
    • CYP2C19
    • CYP2D6
  • Dosulepina
    • Sin evidencia
  • Doxepina
    • CYP2C19
    • CYP2D6
  • Imipramina
    • CYP2C19
    • CYP2D6
  • Lofepramina
    • Sin evidencia
  • Nortriptilina
    • CYP2D6
  • Trimipramina
    • CYP2C19
    • CYP2D6
Antidepresivos similares a los tricíclicos
  • Mianserina
    • Sin evidencia
  • Trazodona
    • Sin evidencia
Inhibidores de la monoaminooxidasa
  • Isocarboxazida
    • Sin evidencia
  • Moclobemida
    • CYP2C19
  • Fenelzina
    • Sin evidencia
  • Tranilcipromina
    • Sin evidencia
Otros
  • Agomelatina
    • Sin evidencia
  • Mirtazapina
    • CYP2D6
  • Reboxetina
    • Sin evidencia
  • Vortioxetina
    • CYP2D6
Estrategias de potenciación
  • Aripiprazol
    • CYP2D6
  • Bupropión
    • Sin evidencia
  • Lamotrigina
    • Sin evidencia
  • Litio
    • Sin evidencia
  • Mirtazapina
    • CYP2D6
  • Olanzapina
    • Sin evidencia
  • Risperidona
    • CYP2D6
  • Quetiapina
    • CYP3A4
Gen
[...]
Dosis
[...] mg
Administración
[...] x día
Semivida
~ [...] h
Sin evidencia
«Sin evidencia» se refiere a las relaciones entre genes y medicamentos para las que no hay evidencia suficiente como para incluirlas en las guías clínicas o utilizarlas como base para tomar decisiones clínicas. Faltan datos que demuestren la viabilidad clínica, como cambios en la elección del medicamento, la dosis o la supervisión basados en las variantes genéticas incluidas en el PGxProfile.


Antes de un cambio, una combinación o una potenciación de antidepresivos, asegúrese de que el tratamiento actual se haya administrado con una dosis adecuada, durante un período apropiado y con buena adherencia. Estas estrategias deben considerarse únicamente tras una evaluación cuidadosa de la respuesta al tratamiento, los efectos adversos y las preferencias del paciente, en consonancia con las guías terapéuticas vigentes.

F
uentes: Guías del CPIC (TCA/ISRS/IRSN), Managing treatment-resistant depression (2019), guías británicas (NICE CG91/NG222) y guías alemanas (S3/NVL) para la depresión. Contenido seleccionado.
Fecha de acceso:
07.07.2025

Identifique medicamentos alternativos seleccionando primero el fenotipo SLCO1B1 de su paciente.
Los medicamentos y las dosis están agrupados según la intensidad deseada del tratamiento con estatinas.
Identifique los riesgos de síntomas musculares asociados a las estatinas (SAMS) mediante el filtro de riesgo SAMS.

Intensidad de las estatinas a
Alta
  • Rosuvastatin b
    20 mg
    • SLCO1B1
    • ABCG2
    • Bajo d riesgo de SAMS
    • 20 mg
  • Atorvastatin
    40-80 mg
    • SLCO1B1
    • Alto riesgo de SAMS
    • 40-80 mg
  • Rosuvastatin bc
    40 mg
    • SLCO1B1
    • ABCG2
    • Alto riesgo de SAMS
    • 40 mg
Moderada
  • Atorvastatina
    10-20 mg
    • SLCO1B1
    • Bajo d riesgo de SAMS
    • 10-20 mg
  • Pitavastatina c
    1 mg
    • SLCO1B1
    • Bajo d riesgo de SAMS
    • 1 mg
  • Pravastatin​a
    40 mg
    • SLCO1B1
    • Bajo d riesgo de SAMS
    • 40 mg
  • Rosuvastatina b
    5-10 mg
    • SLCO1B1
    • ABCG2
    • Bajo d riesgo de SAMS
    • 5-10 mg
  • Fluvastatina b
    80 mg
    • CYP2C9
    • SLCO1B1
    • Riesgo moderado de SAMS
    • 80 mg
  • Pravastatina c
    80 mg
    • SLCO1B1
    • Riesgo moderado de SAMS
    • 80 mg
  • Lovastatina c
    40-80mg
    • SLCO1B1
    • Alto riesgo de SAMS
    • 40-80mg
  • Pitavastatina c
    2-4 mg
    • SLCO1B1
    • Alto riesgo de SAMS
    • 2-4 mg
  • Simvastatina
    20-40 mg
    • SLCO1B1
    • Alto riesgo de SAMS
    • 20-40 mg
Baja
  • Fluvastatina bc ​
    20-40 mg
    • CYP2C9
    • SLCO1B1
    • Bajo d riesgo de SAMS
    • 20-40 mg
  • Pravastatina c
    10-20 mg
    • SLCO1B1
    • Bajo d riesgo de SAMS
    • 10-20 mg
  • Lovastatina c
    20 mg
    • SLCO1B1
    • Alto riesgo de SAMS
    • 20 mg
  • Simvastatin​a
    10 mg
    • SLCO1B1
    • Alto riesgo de SAMS
    • 10 mg
Gen
[...]
Dosis
[...] mg
Administración
[...] x día
Semivida
~ [...] h
Sin evidencia
«Sin evidencia» se refiere a las relaciones entre genes y medicamentos para las que no hay evidencia suficiente como para incluirlas en las guías clínicas o utilizarlas como base para tomar decisiones clínicas. Faltan datos que demuestren la viabilidad clínica, como cambios en la elección del medicamento, la dosis o la supervisión basados en las variantes genéticas incluidas en el PGxProfile.

SAMS: Sintomatología Muscular Asociada a Estatinas
a
Intensidad de la estatina según la guía actual del American College of Cardiology / American Heart Association
b
Véanse las recomendaciones para rosuvastatina–ABCG2 y para fluvastatina–CYP2C9
c
Las recomendaciones de dosis se basan exclusivamente en datos farmacocinéticos
d
Prescribir la dosis inicial indicada


Considere siempre una terapia complementaria u otros medicamentos hipolipemiantes. Entre ellos se incluyen ezetimiba, ácido bempedoico, inhibidores de PCSK9 e inclisiran. Siga las guías vigentes y actualizadas para el tratamiento de la enfermedad subyacente.


Fuente:
Guías del CPIC (SLCO1B1, ABCG2 y CYP2C9)
Fecha de acceso:
07.07.2025

Identifique medicamentos alternativos seleccionando primero el fenotipo SLCO1B1 de su paciente.
Los medicamentos y las dosis están agrupados según la intensidad deseada del tratamiento con estatinas.
Identifique los riesgos de síntomas musculares asociados a las estatinas (SAMS) mediante el filtro de riesgo SAMS.

Intensidad de las estatinas a
Alta
  • Rosuvastatina b
    20 mg
    • SLCO1B1
    • ABCG2
    • Bajo d riesgo de SAMS
    • 20 mg
  • Atorvastatina
    40 mg
    • SLCO1B1
    • Riesgo moderado de SAMS
    • 40 mg
  • Rosuvastatina bc
    40 mg
    • SLCO1B1
    • ABCG2
    • Riesgo moderado de SAMS
    • 40 mg
  • Atorvastatina
    80 mg
    • SLCO1B1
    • Alto riesgo de SAMS
    • 80 mg
Moderada
  • Atorvastatina
    10-20 mg
    • SLCO1B1
    • Bajo d riesgo de SAMS
    • 10-20 mg
  • Pitavastatina c
    1 mg
    • SLCO1B1
    • Bajo d riesgo de SAMS
    • 1 mg
  • Pravastatin​a
    40 mg
    • SLCO1B1
    • Bajo d riesgo de SAMS
    • 40 mg
  • Rosuvastatina b
    5-10 mg
    • SLCO1B1
    • ABCG2
    • Bajo d riesgo de SAMS
    • 5-10 mg
  • Fluvastatina b
    80 mg
    • CYP2C9
    • SLCO1B1
    • Riesgo moderado de SAMS
    • 80 mg
  • Pitavastatina c
    2 mg
    • SLCO1B1
    • Riesgo moderado de SAMS
    • 2 mg
  • Pravastatina
    80 mg
    • SLCO1B1
    • Riesgo moderado de SAMS
    • 80 mg
  • Lovastatina
    40-80 mg
    • SLCO1B1
    • Alto riesgo de SAMS
    • 40-80 mg
  • Pitavastatina
    4 mg
    • SLCO1B1
    • Alto riesgo de SAMS
    • 4 mg
  • Simvastatina
    20-40 mg
    • SLCO1B1
    • Alto riesgo de SAMS
    • 20-40 mg
Baja
  • Fluvastatina bc
    20-40 mg
    • CYP2C9
    • SLCO1B1
    • Bajo d riesgo de SAMS
    • 20-40 mg
  • Pravastatina c
    10-20 mg
    • SLCO1B1
    • Bajo d riesgo de SAMS
    • 10-20 mg
  • Lovastatina c
    20 mg
    • SLCO1B1
    • Riesgo moderado de SAMS
    • 20 mg
  • Simvastatina​
    10 mg
    • SLCO1B1
    • Riesgo moderado de SAMS
    • 10 mg
Gen
[...]
Dosis
[...] mg
Administración
[...] x día
Semivida
~ [...] h
Sin evidencia
«Sin evidencia» se refiere a las relaciones entre genes y medicamentos para las que no hay evidencia suficiente como para incluirlas en las guías clínicas o utilizarlas como base para tomar decisiones clínicas. Faltan datos que demuestren la viabilidad clínica, como cambios en la elección del medicamento, la dosis o la supervisión basados en las variantes genéticas incluidas en el PGxProfile.

SAMS: Sintomatología Muscular Asociada a Estatinas
a
Intensidad de la estatina según la guía actual del American College of Cardiology / American Heart Association
b
Véanse las recomendaciones para rosuvastatina–ABCG2 y para fluvastatina–CYP2C9
c
Las recomendaciones de dosis se basan exclusivamente en datos farmacocinéticos
d
Prescribir la dosis inicial indicada


Considere siempre una terapia complementaria u otros medicamentos hipolipemiantes. Entre ellos se incluyen ezetimiba, ácido bempedoico, inhibidores de PCSK9 e inclisirán. Siga las guías vigentes y actualizadas para el tratamiento de la enfermedad subyacente.

Fuente:
Guías del CPIC (SLCO1B1, ABCG2 y CYP2C9)
Fecha de acceso:
07.07.2025

Identifique medicamentos alternativos seleccionando primero el fenotipo SLCO1B1 de su paciente.
Los medicamentos y las dosis están agrupados según la intensidad deseada del tratamiento con estatinas.
Identifique los riesgos de síntomas musculares asociados a las estatinas (SAMS) mediante el filtro de riesgo SAMS.

Principios activos incluidos en el PGxProfile

Compruebe antes de la prescripción si un principio activo presenta efectos farmacogenéticos conocidos.

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Sustancia activa con efecto farmacogenético conocido
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Sin evidencia en la base de datos
Lorem Ipsum
Sustancia activa desconocida

Descargo de responsabilidad: La información proporcionada tiene fines exclusivamente educativos y contiene información recopilada de diversas fuentes públicas, incluidas directrices internacionales (por ejemplo, CPIC, DPWG, SEFF) y recomendaciones de organismos reguladores (por ejemplo, EMA, FDA, Swissmedic). Su objetivo es ayudar a los profesionales sanitarios a comprender la información farmacogenética contenida en el PGxProfile y no debe interpretarse como una guía clínica o un consejo médico. Todas las decisiones clínicas son responsabilidad exclusiva del médico tratante. El médico debe tener en cuenta el contexto clínico completo, el historial del paciente, otros datos diagnósticos y los aspectos normativos locales a la hora de tomar decisiones terapéuticas.

La información proporcionada se basa en conocimientos científicos y directrices generalmente aceptados que estaban disponibles en el momento de su elaboración. Estos pueden cambiar si se dispone de nuevos conocimientos.

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