PGxAssist

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Weiterführende Informationen zur
praktischen Anwendung des PGxProfils

Sie möchten die Medikation Ihres Patienten
aufgrund der Ergebnisse im PGxProfil anpassen?

Diese Webseite bietet Ihnen die Möglichkeit, alternative Arzneimittel zu identifizieren und zu überprüfen, bei welchen Wirkstoffen bekannte pharmakogenetische Effekte bestehen.


1. Wählen Sie die entsprechende Arzneimittelkategorie aus.
2. Die Tabelle gibt eine Übersicht über alternative Arzneimittel, gegliedert nach Unterkategorien und Einnahmehinweisen.
3. Wenden Sie Filter an, um relevante Informationen gezielt einzugrenzen.
4. Identifizieren Sie alternative Arzneimittel und passen Sie die Behandlung nach Bedarf an.

1. Geben Sie einen Wirkstoff in das Suchfeld ein.
2. Sie erhalten die Information, ob für den Wirkstoff pharmakogenetisch relevante Effekte vorliegen.

Alternative Arzneimittel identifizieren

Durch das Filtern ausgewählter Enzyme werden zu vermeidende Arzneimittel ausgegraut.
Alle übrigen Arzneimittel können als Alternative herangezogen werden, da sie nicht primär über die ausgewählten Enzyme metabolisiert werden.
Zusätzlich können Sie auch die Halbwertszeit berücksichtigen.

Opioidanalgetika
  • Buprenorphin
    • Keine Evidenz
  • Codein
    • CYP2D6
  • Fentanyl
    • Keine Evidenz
  • Hydrocodon
    • CYP2D6
  • Hydromorphon
    • Keine Evidenz
  • Methadon
    • Keine Evidenz
  • Morphin
    • Keine Evidenz
  • Oxycodon
    • CYP2D6
  • Oxymorphon
    • Keine Evidenz
  • Tilidin
    • Keine Evidenz
  • Tramadol
    • CYP2D6
Nicht-opioide Analgetika
  • Acetylsalicylsäure
    • Keine Evidenz
  • Celecoxib
    • CYP2C9
    • ~ 6-16 h
  • Diclofenac
    • Keine Evidenz
  • Diflunisal
    • Keine Evidenz
  • Etodolac
    • Keine Evidenz
  • Fenoprofen
    • Keine Evidenz
  • Flurbiprofen
    • CYP2C9
    • ~ 2-6 h
  • Ibuprofen
    • CYP2C9
    • ~ 2-4 h
  • Indometacin
    • Keine Evidenz
  • Ketoprofen
    • Keine Evidenz
  • Ketorolac
    • Keine Evidenz
  • Lornoxicam
    • CYP2C9
    • ~ 3-5 h
  • Meclofenamat
    • Keine Evidenz
  • Meloxicam
    • CYP2C9
    • ~ 15-20 h
  • Nabumeton
    • Keine Evidenz
  • Naproxen
    • Keine Evidenz
  • Rofecoxib
    • Keine Evidenz
  • Sulindac
    • Keine Evidenz
  • Tenoxicam
    • CYP2C9
    • ~ 60 h
  • Tolmetin
    • Keine Evidenz
  • Valdecoxib
    • Keine Evidenz
  • Paracetamol
    • Keine Evidenz
  • Piroxicam
    • CYP2C9
    • ~ 45-50 h
  • Metamizol
    • Keine Evidenz
Gen
[...]
Dosis
[...] mg
Einnahme
[...] x Tag
Halbwertszeit
~ [...] h
Keine Evidenz
„Keine Evidenz“ bezieht sich auf Zusammenhänge zwischen Genen und Arzneimitteln, für die keine ausreichende Evidenz vorliegt, um in klinische Leitlinien aufgenommen zu werden oder als Grundlage für klinische Entscheidungen zu dienen. Es fehlen Daten, die eine klinische Umsetzbarkeit belegen, wie z. B. Änderungen bei der Arzneimittelwahl, Dosierung oder Überwachung auf der Grundlage der im PGxProfil enthaltenen genetischen Varianten.


Beurteilen Sie vor einer Anpassung der Analgetikatherapie wesentliche Risikofaktoren wie Nieren- oder Leberfunktionsstörungen, höheres Lebensalter, Polypharmazie, Substanzmissbrauch in der Anamnese sowie die Art des Schmerzes. Stellen Sie sicher, dass die aktuelle Behandlung in ausreichender Dosierung, über eine angemessene Dauer und mit guter Therapietreue durchgeführt wurde. Eine Therapieanpassung sollte erst nach sorgfältiger Bewertung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen und patientenspezifischen Risiken und im Einklang mit den Behandlungsleitlinien erfolgen.

Quellen: CPIC-Leitlinien (Codein–CYP2D6 / NSAR–CYP2C9), britischen Leitlinien (NICE NG180), deutschen Leitlinien (NOPA 001-025) zur perioperativen Versorgung Erwachsener sowie den Fachinformationen (SmPCs). Ausgewählte Inhalte.
Abgerufen am:
10.07.2025

Durch das Filtern ausgewählter Enzyme werden zu vermeidende Arzneimittel ausgegraut.
Alle übrigen Arzneimittel können als Alternative herangezogen werden, da sie nicht primär über die ausgewählten Enzyme metabolisiert werden.

Antipsychotika der ersten Generation
  • Chlorpromazin
    • Keine Evidenz
  • Flupentixol
    • Keine Evidenz
  • Fluphenazin
    • Keine Evidenz
  • Haloperidol
    • CYP2D6
  • Levomepromazin
    • Keine Evidenz
  • Periciazin
    • Keine Evidenz
  • Perphenazin
    • CYP2D6
  • Pimozid
    • CYP2D6
  • Sulpirid
    • Keine Evidenz
  • Thioridazin
    • CYP2D6
  • Trifluoperazin
    • Keine Evidenz
  • Zuclopenthixol
    • CYP2D6
Antipsychotika der zweiten Generation
  • Amisulprid
    • Keine Evidenz
  • Aripiprazol
    • CYP2D6
  • Brexpiprazol
    • CYP2D6
  • Cariprazin
    • Keine Evidenz
  • Clozapin
    • Keine Evidenz
  • Iloperidon
    • Keine Evidenz
  • Lurasidon
    • Keine Evidenz
  • Molindon
    • Keine Evidenz
  • Olanzapin
    • Keine Evidenz
  • Paliperidon
    • Keine Evidenz
  • Quetiapin
    • CYP3A
  • Risperidon
    • CYP2D6
  • Sertindol
    • Keine Evidenz
  • Ziprasidon
    • Keine Evidenz
Depot-Injektionen
  • Aripiprazol
    • CYP2D6
  • Flupentixol
    • Keine Evidenz
  • Fluphenazin
    • Keine Evidenz
  • Haloperidol
    • CYP2D6
  • Paliperidon
    • Keine Evidenz
  • Pipotiazine
    • Keine Evidenz
  • Risperidon
    • CYP2D6
  • Zuclopenthixol
    • CYP2D6
Gen
[...]
Dosis
[...] mg
Einnahme
[...] x Tag
Halbwertszeit
~ [...] h
Keine Evidenz
„Keine Evidenz“ bezieht sich auf Zusammenhänge zwischen Genen und Arzneimitteln, für die keine ausreichende Evidenz vorliegt, um in klinische Leitlinien aufgenommen zu werden oder als Grundlage für klinische Entscheidungen zu dienen. Es fehlen Daten, die eine klinische Umsetzbarkeit belegen, wie z. B. Änderungen bei der Arzneimittelwahl, Dosierung oder Überwachung auf der Grundlage der im PGxProfil enthaltenen genetischen Varianten.


Stellen Sie vor einem Therapiewechsel sicher, dass die aktuelle Behandlung in ausreichender Dosierung, über eine angemessene Dauer und mit guter Therapietreue durchgeführt wurde. Erwägen Sie alternative Strategien erst nach sorgfältiger Bewertung des Therapieansprechens, der Nebenwirkungen und der Patientenpräferenzen unter Beachtung der geltenden Behandlungsleitlinien.

Quellen: DPWG-Leitlinien (CYP2D6), Maudsley Prescribing Guidelines (2018), Fachinformationen sowie britischen (NICE CG178) und deutschen (S3/NVL) Leitlinien zur Schizophrenie.
Abgerufen am: 07.07.2025

Identifizieren Sie relevante Begleitmedikationen, um festzustellen, ob eine Medikationsanpassung erforderlich ist.
Filtern Sie Sie nach allen betroffenen Enzymen und Stärke der Inhibition/Induktion, wie im PGxProfil Ihres Patienten angegeben. 
Nicht relevante Begleitmedikation wird ausgegraut. 

Starker inhibitor
  • Bupropion
    • CYP2D6
  • Ceritinib
    • CYP3A
  • Cobicistat
    • CYP3A
  • Boceprevir
    • CYP3A
  • Clarithromycin
    • CYP3A
  • Conivaptan
    • CYP3A
  • Delaviridin
    • CYP3A
  • Fluoxetin
    • CYP2D6
  • Idelalisib
    • CYP3A
  • Indinavir
    • CYP3A
  • Itraconazol
    • CYP3A
  • Ketoconazol
    • CYP3A
  • Lopinavir
    • CYP3A
  • Mibefradil
    • CYP3A
  • Nefazodon
    • CYP3A
  • Nelfinavir
    • CYP3A
  • Paroxetin
    • CYP2D6
  • Perhexilin
    • CYP2D6
  • Posaconazol
    • CYP3A
  • Chinidin
    • CYP2D6
  • Ribociclib
    • CYP3A
  • Ritonavir
    • CYP3A
  • Saquinavir
    • CYP3A
  • Telaprevir
    • CYP3A
  • Telithromycin
    • CYP3A
  • Tipranavir
    • CYP3A
  • Tucatinib
    • CYP3A
  • Voriconazol
    • CYP3A
Moderater Inhibitor
  • Abirateron
    • CYP2D6
  • Aprepitant
    • CYP3A
  • Atazanavir
    • CYP3A
  • Cinacalcet
    • CYP2D6
  • Ciprofloxacin
    • CYP3A
  • Clobazam
    • CYP2D6
  • Crizotinib
    • CYP3A
  • Darunavir
    • CYP3A
  • Diltiazem
    • CYP3A
  • Dronedaron
    • CYP2D6
  • Doxepin
    • CYP2D6
  • Duloxetin
    • CYP2D6
  • Erythromycin
    • CYP3A
  • Fluconazol
    • CYP3A
  • Fosamprenavir
    • CYP3A
  • Grapefruit
    • CYP3A
  • Halofantrin
    • CYP2D6
  • Imatinib
    • CYP3A
  • Letermovir
    • CYP3A
  • Lorcaserin
    • CYP2D6
  • Mirabegron
    • CYP2D6
  • Moclobemid
    • CYP2D6
  • Netupitant
    • CYP3A
  • Osamprenavir
    • CYP3A
  • Rolapitant
    • CYP2D6
  • Terbinafin
    • CYP2D6
  • Verapamil
    • CYP3A
Schwacher Inhibitor
  • Amiodaron
    • CYP2D6
  • Amlodipin
    • CYP3A
  • Atomoxetin
    • CYP3A
  • Celecoxib
    • CYP2D6
  • Cilostazol
    • CYP3A
  • Cimetidin
    • CYP2D6
  • Cimetidin
    • CYP3A
  • Citalopram
    • CYP2D6
  • Clomipramin
    • CYP2D6
  • Entrectinib
    • CYP3A
  • Escitalopram
    • CYP3A
  • Esomeprazol
    • CYP3A
  • Fluvoxamin
    • CYP3A
  • Kanadische Gelbwurzel
    • CYP3A
  • Isoniazid
    • CYP3A
  • Ivacaftor
    • CYP3A
  • Lesinurad
    • CYP3A
  • Mifepriston
    • CYP3A
  • Omeprazol
    • CYP3A
  • Quercetin
    • CYP3A
  • Ranitidin
    • CYP3A
  • Ranolazin
    • CYP3A
  • Ritonavir
    • CYP2D6
  • Rucaparib
    • CYP3A
  • Sertralin
    • CYP2D6
  • Simeprevir
    • CYP3A
  • Vemurafenib
    • CYP2D6
Starker Induktor
  • Carbamazepin
    • CYP3A
  • Enzalutamid
    • CYP3A
  • Johanniskraut
    • CYP3A
    (St. John´s wort)
  • Rifampicin
    • CYP3A
  • Phenobarbital
    • CYP3A
  • Phenytoin
    • CYP3A
  • Rifabutin
    • CYP3A
Gen
[...]
Dosis
[...] mg
Einnahme
[...] x Tag
Halbwertszeit
~ [...] h
Keine Evidenz
„Keine Evidenz“ bezieht sich auf Zusammenhänge zwischen Genen und Arzneimitteln, für die keine ausreichende Evidenz vorliegt, um in klinische Leitlinien aufgenommen zu werden oder als Grundlage für klinische Entscheidungen zu dienen. Es fehlen Daten, die eine klinische Umsetzbarkeit belegen, wie z. B. Änderungen bei der Arzneimittelwahl, Dosierung oder Überwachung auf der Grundlage der im PGxProfil enthaltenen genetischen Varianten.


Stellen Sie vor einem Therapiewechsel sicher, dass die aktuelle Behandlung in ausreichender Dosierung, über eine angemessene Dauer und mit guter Therapietreue durchgeführt wurde. Erwägen Sie alternative Strategien erst nach sorgfältiger Bewertung des Therapieansprechens, der Nebenwirkungen und der Patientenpräferenzen unter Beachtung der geltenden Behandlungsleitlinien

Quelle: DPWG-Leitlinien (CYP2D6) und Flockhart-Übersicht zu Cytochrom-P450-Arzneimittelinteraktionen (2021). Ausgewählte Inhalte.
Abgerufen am:
 07.07.2025

Diese Tabelle gibt einen Überblick über alle verfügbaren Protonenpumpeninhibitoren.
Wählen Sie anhand der Empfehlungen im PGxProfil Ihres Patienten die passenden Dosierungsempfehlungen für das jeweilige Arzneimittel aus.

Dosierungen von Protonenpumpenhemmern bei schwerer Ösophagitis (2019) [CG184]
Dosierungen von Protonenpumpenhemmern zur Eradikationstherapie von H. pylori (2019) [CG184]
PPI
  • Dexlansoprazol
    • CYP2C19
  • Esomeprazol
    • Keine Evidenz
  • Lansoprazol
    • CYP2C19
  • Omeprazol
    • CYP2C19
  • Pantoprazol
    • CYP2C19
  • Rabeprazol
    • CYP2C19
Standarddosis
  • NA
  • 40 mg
    • 40 mg
    • 1 x Tag
  • 30 mg
    • 30 mg
    • 1 x Tag
  • 40 mg
    • 40 mg
    • 1 x Tag
  • 40 mg
    • 40 mg
    • 1 x Tag
  • 20 mg
    • 20 mg
    • 1 x Tag
Niedrige Dosis (nach Bedarf – PRN)
  • NA
  • 20 mg
    • 20 mg
    • 1 x Tag
  • 15 mg
    • 15 mg
    • 1 x Tag
  • 20 mg
    • 20 mg
    • 1 x Tag
  • 20 mg
    • 20 mg
    • 1 x Tag
  • 10 mg
    • 10 mg
    • 1 x Tag
Hohe/doppelte Dosis
  • NA
  • 40 mg
    • 40 mg
    • 2 x Tag
  • 30 mg
    • 30 mg
    • 2 x Tag
  • 40 mg
    • 40 mg
    • 2 x Tag
  • 40 mg
    • 40 mg
    • 2 x Tag
    Off-Label-Dosis bei Sodbrennen
  • 20 mg
    • 20 mg
    • 2 x Tag
    Off-Label-Dosis bei Sodbrennen
NA
  • NA
  • 20 mg
    • 20 mg
  • 30 mg
    • 30 mg
  • 20-40 mg
    • 20-40 mg
  • 40 mg
    • 40 mg
  • 20 mg
    • 20 mg
Gen
[...]
Dosis
[...] mg
Einnahme
[...] x Tag
Halbwertszeit
~ [...] h
Keine Evidenz
„Keine Evidenz“ bezieht sich auf Zusammenhänge zwischen Genen und Arzneimitteln, für die keine ausreichende Evidenz vorliegt, um in klinische Leitlinien aufgenommen zu werden oder als Grundlage für klinische Entscheidungen zu dienen. Es fehlen Daten, die eine klinische Umsetzbarkeit belegen, wie z. B. Änderungen bei der Arzneimittelwahl, Dosierung oder Überwachung auf der Grundlage der im PGxProfil enthaltenen genetischen Varianten.

* zweimal täglich zusammen mit Antibiotika über 7 Tage (siehe Empfehlungen 1.9.4–1.9.6 in CG184).


Stellen Sie vor einem Therapiewechsel sicher, dass die aktuelle Behandlung in ausreichender Dosierung, über eine angemessene Dauer und mit guter Therapietreue durchgeführt wurde. Erwägen Sie alternative Strategien erst nach sorgfältiger Bewertung des Therapieansprechens, der Nebenwirkungen und der Patientenpräferenzen unter Beachtung der geltenden Behandlungsleitlinien.

Quelle: CPIC-Leitlinie (CYP2C19–PPI) und NICE CG184, aktualisiert 2019; Anhang A: Dosierungsinformationen zu Protonenpumpenhemmern. Ausgewählte Inhalte.
Abgerufen am:
07.07.2025

Durch das Filtern ausgewählter Enzyme werden zu vermeidende Arzneimittel ausgegraut.
Alle übrigen Arzneimittel können als Alternative herangezogen werden, da sie nicht primär über die ausgewählten Enzyme metabolisiert werden.

Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer
  • Citalopram
    • CYP2C19
  • Escitalopram
    • CYP2C19
  • Fluoxetin
    • CYP2D6
  • Fluvoxamin
    • CYP2D6
  • Paroxetin
    • CYP2D6
  • Sertralin
    • CYP2C19
    • CYP2B6
Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer
  • Duloxetin
    • Keine Evidenz
  • Venlafaxin
    • CYP2D6
Trizyklische Antidepressiva
  • Amitriptylin
    • CYP2C19
    • CYP2D6
  • Clomipramin
    • CYP2C19
    • CYP2D6
  • Dosulepin
    • Keine Evidenz
  • Doxepin
    • CYP2C19
    • CYP2D6
  • Imipramin
    • CYP2C19
    • CYP2D6
  • Lofepramin
    • Keine Evidenz
  • Nortriptylin
    • CYP2D6
  • Trimipramin
    • CYP2C19
    • CYP2D6
Trizyklika-ähnliche Antidepressiva
  • Mianserin
    • Keine Evidenz
  • Trazodon
    • Keine Evidenz
Monoaminoxidase-Hemmer
  • Isocarboxazid
    • Keine Evidenz
  • Moclobemid
    • CYP2C19
  • Phenelzin
    • Keine Evidenz
  • Tranylcypromin
    • Keine Evidenz
Sonstige
  • Agomelatin
    • Keine Evidenz
  • Mirtazapin
    • CYP2D6
  • Reboxetin
    • Keine Evidenz
  • Vortioxetin
    • CYP2D6
Augmentation
  • Aripiprazol
    • CYP2D6
  • Bupropion
    • Keine Evidenz
  • Lamotrigin
    • Keine Evidenz
  • Lithium
    • Keine Evidenz
  • Mirtazapin
    • CYP2D6
  • Olanzapin
    • Keine Evidenz
  • Risperidon
    • CYP2D6
  • Quetiapin
    • CYP3A4
Gen
[...]
Dosis
[...] mg
Einnahme
[...] x Tag
Halbwertszeit
~ [...] h
Keine Evidenz
„Keine Evidenz“ bezieht sich auf Zusammenhänge zwischen Genen und Arzneimitteln, für die keine ausreichende Evidenz vorliegt, um in klinische Leitlinien aufgenommen zu werden oder als Grundlage für klinische Entscheidungen zu dienen. Es fehlen Daten, die eine klinische Umsetzbarkeit belegen, wie z. B. Änderungen bei der Arzneimittelwahl, Dosierung oder Überwachung auf der Grundlage der im PGxProfil enthaltenen genetischen Varianten.


Stellen Sie vor einem Wechsel, einer Kombination oder Augmentation von Antidepressiva sicher, dass die aktuelle Behandlung in ausreichender Dosierung, über eine angemessene Dauer und mit guter Therapietreue durchgeführt wurde. Diese Strategien sollten erst nach sorgfältiger Bewertung des Therapieansprechens, der Nebenwirkungen und der Patientenpräferenzen im Einklang mit den Behandlungsleitlinien in Betracht gezogen werden.

Quellen: CPIC-Leitlinien (TCA/SSRI/SNRI), Managing treatment-resistant depression (2019), britische Leitlinien (NICE CG91/NG222) sowie deutsche Leitlinien (S3/NVL) zur Depression. Ausgewählte Inhalte.
Abgerufen am:
07.07.2025

Identifizieren Sie alternative Arzneimittel, indem Sie zunächst den SLCO1B1-Phänotyp Ihres Patienten auswählen.
Arzneimittel und Dosierungen sind gemäß der gewünschten Statinintensität gruppiert.
Identifizieren Sie Risiken für statinassoziierte muskuläre Symptome (SAMS) über den SAMS-Risikofilter.

Statinintensität a
Hoch
  • Rosuvastatin b
    20 mg
    • SLCO1B1
    • ABCG2
    • Geringes d SAMS Risiko
    • 20 mg
  • Rosuvastatin bc
    40 mg
    • SLCO1B1
    • ABCG2
    • Hohes SAMS Risiko
    • 40 mg
  • Atorvastatin
    40-80 mg
    • SLCO1B1
    • Hohes SAMS Risiko
    • 40-80 mg
Moderat
  • Atorvastatin
    10-20 mg
    • SLCO1B1
    • Geringes d SAMS Risiko
    • 10-20 mg
  • Pitavastatin c
    1 mg
    • SLCO1B1
    • Geringes d SAMS Risiko
    • 1 mg
  • Pravastatin​
    40 mg
    • SLCO1B1
    • Geringes d SAMS Risiko
    • 40 mg
  • Rosuvastatin b
    5-10 mg
    • SLCO1B1
    • ABCG2
    • Geringes d SAMS Risiko
    • 5-10 mg
  • Fluvastatin b
    80 mg
    • CYP2C9
    • SLCO1B1
    • Moderates SAMS Risiko
    • 80 mg
  • Pravastatin c
    80 mg
    • SLCO1B1
    • Moderates SAMS Risiko
    • 80 mg
  • Lovastatin c
    40-80mg
    • SLCO1B1
    • Hohes SAMS Risiko
    • 40-80mg
  • Pitavastatin c
    2-4 mg
    • SLCO1B1
    • Hohes SAMS Risiko
    • 2-4 mg
  • Simvastatin
    20-40 mg
    • SLCO1B1
    • Hohes SAMS Risiko
    • 20-40 mg
Niedrig
  • Fluvastatin bc ​
    20-40 mg
    • CYP2C9
    • SLCO1B1
    • Geringes d SAMS Risiko
    • 20-40 mg
  • Pravastatin c
    10-20 mg
    • SLCO1B1
    • Geringes d SAMS Risiko
    • 10-20 mg
  • Lovastatin c
    20 mg
    • SLCO1B1
    • Hohes SAMS Risiko
    • 20 mg
  • Simvastatin​
    10 mg
    • SLCO1B1
    • Hohes SAMS Risiko
    • 10 mg
Gen
[...]
Dosis
[...] mg
Einnahme
[...] x Tag
Halbwertszeit
~ [...] h
Keine Evidenz
„Keine Evidenz“ bezieht sich auf Zusammenhänge zwischen Genen und Arzneimitteln, für die keine ausreichende Evidenz vorliegt, um in klinische Leitlinien aufgenommen zu werden oder als Grundlage für klinische Entscheidungen zu dienen. Es fehlen Daten, die eine klinische Umsetzbarkeit belegen, wie z. B. Änderungen bei der Arzneimittelwahl, Dosierung oder Überwachung auf der Grundlage der im PGxProfil enthaltenen genetischen Varianten.

SAMS: Statinassoziierte muskuläre Symptome
a
Statinintensität gemäß der aktuellen Leitlinie des American College of Cardiology / American Heart Association
b
Siehe Empfehlungen für Rosuvastatin - ABCG2 und für Fluvastatin - CYP2C9
c
Dosisempfehlungen basieren ausschließlich auf pharmakokinetischen Daten
d
Angegebene Anfangsdosis verordnen


Erwägen Sie stets eine Zusatztherapie oder alternative lipidsenkende Arzneimittel. Hierzu zählen Ezetimib, Bempedoinsäure, PCSK9-Inhibitoren und Inclisiran. Beachten Sie die jeweils gültigen und aktuellen Leitlinien zur Behandlung der Grunderkrankung.

Quelle: CPIC-Leitlinien (SLCO1B1, ABCG2 und CYP2C9)
Abgerufen am:
07.07.2025

Identifizieren Sie alternative Arzneimittel, indem Sie zunächst den SLCO1B1-Phänotyp Ihres Patienten auswählen. 
Arzneimittel und Dosierungen sind gemäß der gewünschten Statinintensität gruppiert.
Identifizieren Sie Risiken für statinassoziierte muskuläre Symptome (SAMS) über den SAMS-Risikofilter.

Statinintensität a
Hoch
  • Rosuvastatin b
    20 mg
    • SLCO1B1
    • ABCG2
    • Geringes d SAMS Risiko
    • 20 mg
  • Atorvastatin
    40 mg
    • SLCO1B1
    • Moderates SAMS Risiko
    • 40 mg
  • Rosuvastatin bc
    40 mg
    • SLCO1B1
    • ABCG2
    • Moderates SAMS Risiko
    • 40 mg
  • Atorvastatin
    80 mg
    • SLCO1B1
    • Hohes SAMS Risiko
    • 80 mg
Moderat
  • Atorvastatin
    10-20 mg
    • SLCO1B1
    • Geringes d SAMS Risiko
    • 10-20 mg
  • Pitavastatin c
    1 mg
    • SLCO1B1
    • Geringes d SAMS Risiko
    • 1 mg
  • Pravastatin​
    40 mg
    • SLCO1B1
    • Geringes d SAMS Risiko
    • 40 mg
  • Rosuvastatin b
    5-10 mg
    • SLCO1B1
    • ABCG2
    • Geringes d SAMS Risiko
    • 5-10 mg
  • Fluvastatin b
    80 mg
    • CYP2C9
    • SLCO1B1
    • Moderates SAMS Risiko
    • 80 mg
  • Pitavastatin c
    2 mg
    • SLCO1B1
    • Moderates SAMS Risiko
    • 2 mg
  • Pravastatin
    80 mg
    • SLCO1B1
    • Moderates SAMS Risiko
    • 80 mg
  • Lovastatin
    40-80 mg
    • SLCO1B1
    • Hohes SAMS Risiko
    • 40-80 mg
  • Pitavastatin
    4 mg
    • SLCO1B1
    • Hohes SAMS Risiko
    • 4 mg
  • Simvastatin
    20-40 mg
    • SLCO1B1
    • Hohes SAMS Risiko
    • 20-40 mg
Niedrig
  • Fluvastatin bc
    20-40 mg
    • CYP2C9
    • SLCO1B1
    • Geringes d SAMS Risiko
    • 20-40 mg
  • Pravastatin c
    10-20 mg
    • SLCO1B1
    • Geringes d SAMS Risiko
    • 10-20 mg
  • Lovastatin c
    20 mg
    • SLCO1B1
    • Moderates SAMS Risiko
    • 20 mg
  • Simvastatin​
    10 mg
    • SLCO1B1
    • Moderates SAMS Risiko
    • 10 mg
Gen
[...]
Dosis
[...] mg
Einnahme
[...] x Tag
Halbwertszeit
~ [...] h
Keine Evidenz
„Keine Evidenz“ bezieht sich auf Zusammenhänge zwischen Genen und Arzneimitteln, für die keine ausreichende Evidenz vorliegt, um in klinische Leitlinien aufgenommen zu werden oder als Grundlage für klinische Entscheidungen zu dienen. Es fehlen Daten, die eine klinische Umsetzbarkeit belegen, wie z. B. Änderungen bei der Arzneimittelwahl, Dosierung oder Überwachung auf der Grundlage der im PGxProfil enthaltenen genetischen Varianten.

SAMS: Statinassoziierte muskuläre Symptome
a
Statinintensität gemäß der aktuellen Leitlinie des American College of Cardiology / American Heart Association
b
Siehe Empfehlungen für Rosuvastatin - ABCG2 und für Fluvastatin - CYP2C9
c
Dosisempfehlungen basieren ausschließlich auf pharmakokinetischen Daten
d
Angegebene Anfangsdosis verordnen


Erwägen Sie stets eine Zusatztherapie oder alternative lipidsenkende Arzneimittel. Hierzu zählen Ezetimib, Bempedoinsäure, PCSK9-Inhibitoren und Inclisiran. Beachten Sie die jeweils gültigen und aktuellen Leitlinien zur Behandlung der Grunderkrankung.

Quelle: CPIC-Leitlinien (SLCO1B1, ABCG2 und CYP2C9)
Abgerufen am:
07.07.2025

Identifizieren Sie alternative Arzneimittel, indem Sie zunächst den SLCO1B1-Phänotyp Ihres Patienten auswählen.
Arzneimittel und Dosierungen sind gemäß der gewünschten Statinintensität gruppiert.
Identifizieren Sie Risiken für statinassoziierte muskuläre Symptome (SAMS) über den SAMS-Risikofilter.

Arzneimittel auf pharmakogenetische Effekte prüfen

Berücksichtigen Sie vor der Verordnung, ob für einen Wirkstoff bekannte pharmakogenetische Effekte vorliegen.

Lorem Ipsum
Wirkstoff mit bekanntem pharmakogenetischem Effekt
Lorem Ipsum
Keine Evidenz in der Datenbank
Lorem Ipsum
Unbekannter Wirkstoff

Haftungsausschluss: Die bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich zu Bildungszwecken und enthalten ausgewählte Inhalte aus verschiedenen öffentlichen Quellen, darunter internationale Leitlinien (z. B. CPIC, DPWG, SEFF) und Empfehlungen von Aufsichtsbehörden (z. B. EMA, FDA, Swissmedic). Sie sollen medizinisches Fachpersonal dabei unterstützen, die im PGxProfil enthaltenen pharmakogenetischen Informationen zu verstehen, und sind nicht als klinische Leitlinien oder medizinische Beratung zu verstehen. Alle klinischen Entscheidungen liegen in der alleinigen Verantwortung des behandelnden Arztes. Der Arzt muss bei seinen Behandlungsentscheidungen den gesamten klinischen Kontext, die Krankengeschichte des Patienten, andere diagnostische Informationen und lokale regulatorische Aspekte berücksichtigen.

Die bereitgestellten Informationen basieren auf aktuellen und allgemein anerkannten wissenschaftlichen Erkenntnissen und Richtlinien. Diese können sich ändern, wenn neue Erkenntnisse vorliegen.

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